알비 니즘은 유전되는 질병입니다. 그것은 인체의 색소 대사 장애로 발생합니다. 이 질병의 원인은 피부와 머리카락, 손톱 및 눈 색깔의 착색을 담당하는 멜라닌 결핍입니다. 물질의 결핍은 시력 문제, 햇빛에 대한 두려움 및 피부에 악성 신 생물의 발달에 대한 소인을 수반합니다.
질병의 원인
각 사람은 부모로부터 물려받은 특정 색의 눈, 피부, 머리카락으로 태어납니다. 유전 적 수준의 특정 장애의 경우, 멜라닌의 부분적 또는 완전한 손실이 발생하여 알 비니가 발생합니다. 병리학은 선천적이며 세대에서 세대로 전염 될 수 있습니다. 알비 니즘은 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 어떤 경우에는 각 세대마다 돌연변이가 발생합니다. 다른 세대에서는 두 개의 결함이있는 유전자가 결합 될 때만 유전 적 소인이 없으면 표준 편차가 거의 발생하지 않습니다.
멜라닌이라는 물질 (멜라노-“검은 색”)은 피부, 눈, 머리카락, 눈썹 및 속눈썹의 착색을 담당합니다. 인체의 함량이 낮을수록 알비 니즘의 징후가 더 표현력이 좋습니다.
알비 니즘의 종류
질병의 세 가지 주요 품종은 현대 의학에 알려져 있습니다: 동맥 경화, 안과 및 온도에 민감합니다. 통계에 따르면 1 만 8 천 명 중 1 명이이 돌연변이의 징후를 보입니다.
안과 또는 전체
안구 피부 알비 니즘은 안료 멜라닌의 완전한 부재를 특징으로하며 가장 심각한 형태로 간주됩니다. 이 유형의 질병은 하얀 피부와 머리카락, 붉은 눈과 같은 외부 징후로 식별 할 수 있습니다. 일반적으로 진단은 생명을 위협하는 문장이 아니지만 여전히 특정 규칙을 준수해야합니다. Albino는 평생 옷에서 몸을 숨겨서 직사광선으로부터 보호합니다. 필요한 색소가 없기 때문에 피부가 자외선의 영향에 적응하지 않고 화상을 입을 수 있습니다.
이 유형의 유전자 돌연변이로 눈도 고통받습니다. 발적, 근시 또는 망원, 밝은 빛에 대한 두려움 및 곁눈질이 관찰됩니다. 사진에서 완전한 알 비니 증상이 뚜렷한 알비노 사람.
종종 하나의 유전자가 가득하고 두 번째는 병원 성인 알비노가 있습니다. 이 경우 후자는 필요한 안료의 생산을 제공하며 외부 사람은 건강과 다르지 않습니다. 그러나 다음 세대에는 아픈 아이를 낳을 위험이 있습니다.
안과 또는 부분
이 형태는 시각 기관의 측면에서만 편차가 있습니다. 외부 표시가 제대로 표현되지 않았습니다. 신체의 모든 부분이 완전히 색소 침착되어 피부가 창백하지만 일광욕을 할 수 있습니다. 수컷 절반은 눈 알비 즘에 걸리고, 암컷은 돌연변이 유전자의 운반체 일뿐입니다. 여성의 경우 안저의 변화와 투명한 홍채가 나타납니다.
부분 알비 니즘의 주요 특징은 다음과 같습니다.
- 근시;
- 원거리;
- 난시;
- 밝은 빛에 대한 두려움;
- 사시;
- 안진 증;
- 투명한 아이리스.
온도에 민감
이 경우 멜라닌은 온도가 37도 미만인 신체 부위에서만 생성됩니다. 이것은 머리, 팔, 다리이며 닫힌 장소 (예: 겨드랑이, 사타구니 부위)에는 색소가 없습니다. 1 세까지의 어린이에게는 하얀 피부와 머리카락이 있습니다.이 연령 전에 유아의 체온이 37도이기 때문입니다. 온도 조절이 회복되면 차가운 영역이 어두워 지지만 눈은 동일하게 유지됩니다.
알비 니즘은 여러 가지 다른 심각한 질병의 증상 일 수 있습니다. 일반적으로 이것은 더 복잡한 유전자 이상으로 발생합니다.
알비노 차별
이제 사회는 그러한 병리를 가진 사람들에게 더 충성되었습니다. 그러나 불행히도 항상 그런 것은 아닙니다. 수백 년 전에, 알비노는 지옥의 악마로 여겨졌으며, 아이들을 사악하게 만들고 모닥불에 던졌습니다. 수십 년 전 일부 미개발 국가에서는 흰 피부를 가진 아이들이 붙 잡혔다. 교육을받지 않은 이들 국가의 인구는 유아의 손과 발을 잘라 내고, 장기와 기타 유물을 사용하여 다양한 의식을 수행하고, 아마도 치유 국물을 준비합니다. 어부들이 긴 머리를 가진 알비노를 잡는 것은 큰 행운으로 여겨졌습니다.
그들 중 일부는 머리에서 어망을 짜서 캐치가 커졌습니다. 알비노에서 잘라낸 성기에는 마법 같은 기적의 치유력이 있다는 믿음도있었습니다. 신체의 여러 부분이 엄청난 돈으로 팔렸습니다.
다행히도이 시대는 지났습니다. 오늘날 알비노는 모든 종류의 폭력과 박해로부터 도움을 받고 보호됩니다.
알비노 사람들의 일상
알비노의 독특하고 특이한 외관은 항상 관심을 끌고 있습니다. 어린 시절과 청소년기 에서이 변칙을 가진 아이들은 보편적 인 조롱과 다른 사람들의 호기심을 견뎌야합니다. 어릴 적부터 눈썹, 속눈썹, 머리카락에 색을 입혀 눈에 보이는 결함을 숨기려고합니다. 여자 아이들은 화장을해서 표현력을 높여야합니다. 이 질병의 운반자는 현대 의학과 화장품을 사용하여 눈에 보이는 결함을 교정하려고합니다. 사실, 많은 권고 사항에 따라, 태양과 검안사를 체계적으로 방문하는 동안 알비노는 평범한 평생을 살 수 있습니다. 그러나 그들의 외모로 인해 많은 돈을 버는 사람들이 있습니다. 이제는 패션 잡지 나 광고에서 알비노 사람들의 매혹적인 사진을 찾을 수 있습니다. 독창성과 기억에 남는 외모의 섬뜩한 예술은 예술 세계에서 매우 인기가 있습니다. 알비노 남자와 그런 이미지를 가진 예술의 초상화도 신비 로워 보입니다.
모델링 사업의 알비노
특별한 "백인"사람들은 광고 및 모델링 세계에서 매우 수요가 많습니다. 광택있는 잡지와 패션쇼에서 아름다운 알비노 사람들이 끊임없이 번쩍입니다. 관심이 많은 다양한 기관이 독점 모델을 찾으려고 노력하고 있습니다.
오늘날 패션 업계에서 가장 유명한 것은 Sean Ross 및 Stephen Thompson과 같은 모델입니다.
숀 로스
Albino guy는 뉴욕에서 태어난 최초의 전문 모델입니다. 그는 젊었을 때 춤을 추었고 16 세 때 모델링 사업을 향한 첫 발걸음을 내딛었습니다. "백인"아프리카 계 미국인의 성공과 세계적 명성에 대한 많은 부정이있었습니다. 그렇기 때문에 그는 최고의 모델 일뿐 만 아니라 특이한 외모를 가진 사람들을위한 문을 발견 한 사람으로 자신을 배치합니다. 10 년 동안 알비노는 엄청난 성공을 거두었습니다. 그는 유명한 예술가의 비디오 촬영에 참여하고 영화 및 TV 쇼에서 성공적으로 역할을 수행하며 동시에 주요 간행물의 표지를 비추고 인기있는 브랜드와 협력합니다.
